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Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante,…



Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante, también conocida como la Asociación de Ex-hombres Lobos de Alicante. Empecé a priorizar y remarcar algunas cosas de mi proyecto, para que ya no suponga una simple casa construida, sino que tenga una serie de parámetros y medidas tangibles para acercarnos a una serie de valores y empezar a tener unas medidas estandarizadas de la vivienda en sí.

La semana pasada hablé con Ana, una de las fisioterapeutas encargadas del sitio, explicándome de que trataba la asociación, qué características podía aportar este sitio y la clase de personas que solían acudir. Otorgándome una información valiosa del lugar y de las personas y dándome a entender el gran interés hacia mi proyecto y el desarrollo de este.

Por lo que, después de dejar mis datos en su asociación y diciéndome que recibiría más información de ellos, recibí un correo del vocal de la asociación llamado Miguel Angel Machado, para que mi madre y yo acudiésemos para reunirnos, tanto para que mi madre conozca el sitio, como para que mi proyecto siga avanzando y empiece a afianzar sus bases.

Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante,…



Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante, también conocida como la Asociación de Ex-hombres Lobos de Alicante. Empecé a priorizar y remarcar algunas cosas de mi proyecto, para que ya no suponga una simple casa construida, sino que tenga una serie de parámetros y medidas tangibles para acercarnos a una serie de valores y empezar a tener unas medidas estandarizadas de la vivienda en sí.

La semana pasada hablé con Ana, una de las fisioterapeutas encargadas del sitio, explicándome de que trataba la asociación, qué características podía aportar este sitio y la clase de personas que solían acudir. Otorgándome una información valiosa del lugar y de las personas y dándome a entender el gran interés hacia mi proyecto y el desarrollo de este.

Por lo que, después de dejar mis datos en su asociación y diciéndome que recibiría más información de ellos, recibí un correo del vocal de la asociación llamado Miguel Angel Machado, para que mi madre y yo acudiésemos para reunirnos, tanto para que mi madre conozca el sitio, como para que mi proyecto siga avanzando y empiece a afianzar sus bases.

Entrevista a un héroe

Hoy toca una entrevista especial, a la persona por la cuál empecé el proyecto. La persona la cual no quería sacar del anonimato, pero que día a día me demuestra y que poco a poco me va mostrando que puntos tener en cuenta en el proyecto. Mi madre.

Diagnosticada en un principio en un principio de Parkinson pero que a lo largo del curso han ido fijando más su diagnóstico  hasta a una atrofia multisitémica cerebelosa (mezcla de parkinson, ataxia y perdida de tono muscular). Pero a pesar de ser un diagnóstico más variado, quiero seguir centrándome en el Parkinson, ya que “por algo se tiene que empezar y con los brazos cruzados uno no se puede quedar”.

Con ello realicé una entrevista a ella, contestándome algunas de las preguntas que más respuesta me hacían falta para el proyecto.

Háblame de la enfermedad. ¿Qué sientes? Una palabra.

Impotencia. Ya que ya no puedo hacer lo mismo de antes, cada vez que realizo cualquier acción típica me cuesta  y eso hace que me enfade.Cuando ando, tengo que pensar como caminar. Vosotros, sin embargo, lo hacéis sin pensar.Tengo que vivir lentamente: levantarme, caminar de otra manera, no puedo hacer dos cosas a la vez y eso me cansa. Al final, tienes que aceptar lo que tienes, porque no vale la pena enfadarse.

¿En qué grado de enfermedad te encuentras ahora mismo?

Durante estos 2 años el proceso degenerativo no ha variado mucho, gracias a la ayuda de: médicos, logopedas, psicólogos, el gimnasio,… (Aunque es un proceso que no parará)

A la hora de construir una casa ¿dónde crees que debería estar situada?

Por el hecho de no poder conducir hay un grave problema de comunicación, ya que surge una necesidad de estar cerca de: un hospital, un médico,… siendo sitios a mano de cualquier persona. Puede que la naturaleza (viendo mi proyecto) signifique un punto a favor, pero sigue faltando esa comunicación o esa cercanía con lo que te he dicho antes.

¿Crees qué es  importante el tema de la naturaleza? ¿La privacidad? ¿Y qué es de la vergüenza?

Es importante el contacto con la naturaleza pero más aun tener las necesidades cubiertas. El hecho de “no depender de nadie” es para mi importante. No me gusta que me vean, no quiero que me vean de fuera. Cuando estoy en mi casa, prefiero que no me vean porque estoy en pijama y no necesito que me vean sin estar cambiada. Tampoco me gusta que se queden mirando lo que hago, reconozco que hay gente a la que le cuesta asimilarlo.

¿Entonces no te gusta la dependencia?

No, siempre he intentado hacer las cosas por mi misma.

¿Piensas qué vives en una casa adaptada?

No, no lo está.

¿Qué cosas cambiarías?

Eliminaría las escaleras ya que suponen  una barrera desarrollándolo todo en una sola planta. Igual que cuando te haces mayor, los armarios tienen que estar en la parte de abajo, los arriba tiene que ser eliminados, sobre todo, por el ángulo de visión. En el aseo, lo que haría sería es una ducha para poder agarrarme, con asiento para poder sentarme y antideslizante. Y, luego pondría puertas más amplias.

¿Cuáles son las estancias que necesitas? ¿Qué necesitarías?

En cuanto a necesidades tendría además de las anteriores, necesitaría una casa sin puertas, ya que junto a los objetos de por medio suponen un obstáculo. Esta claro que la puerta del baño no se quitaría. También una estancia para el gimnasio con su baño acondicionado. Una cosa más serían los baños teniendo todo tipo de necesidades como la de ducha mencionada anteriormente como un vater ancho donde poder sujetarse. El minimalismo podría jugar un buen papel en la casa. Otro objeto difícil serían las alfombras, al ser un objeto de obstáculo. Un aspecto importante más sería el quitar los muebles altos y un garaje acondicionado en el caso de que venga una ambulancia o coche adaptado.

Entrevista a un héroe

Hoy toca una entrevista especial, a la persona por la cuál empecé el proyecto. La persona la cual no quería sacar del anonimato, pero que día a día me demuestra y que poco a poco me va mostrando que puntos tener en cuenta en el proyecto. Mi madre.

Diagnosticada en un principio en un principio de Parkinson pero que a lo largo del curso han ido fijando más su diagnóstico  hasta a una atrofia multisitémica cerebelosa (mezcla de parkinson, ataxia y perdida de tono muscular). Pero a pesar de ser un diagnóstico más variado, quiero seguir centrándome en el Parkinson, ya que “por algo se tiene que empezar y con los brazos cruzados uno no se puede quedar”.

Con ello realicé una entrevista a ella, contestándome algunas de las preguntas que más respuesta me hacían falta para el proyecto.

Háblame de la enfermedad. ¿Qué sientes? Una palabra.

Impotencia. Ya que ya no puedo hacer lo mismo de antes, cada vez que realizo cualquier acción típica me cuesta  y eso hace que me enfade.Cuando ando, tengo que pensar como caminar. Vosotros, sin embargo, lo hacéis sin pensar.Tengo que vivir lentamente: levantarme, caminar de otra manera, no puedo hacer dos cosas a la vez y eso me cansa. Al final, tienes que aceptar lo que tienes, porque no vale la pena enfadarse.

¿En qué grado de enfermedad te encuentras ahora mismo?

Durante estos 2 años el proceso degenerativo no ha variado mucho, gracias a la ayuda de: médicos, logopedas, psicólogos, el gimnasio,… (Aunque es un proceso que no parará)

A la hora de construir una casa ¿dónde crees que debería estar situada?

Por el hecho de no poder conducir hay un grave problema de comunicación, ya que surge una necesidad de estar cerca de: un hospital, un médico,… siendo sitios a mano de cualquier persona. Puede que la naturaleza (viendo mi proyecto) signifique un punto a favor, pero sigue faltando esa comunicación o esa cercanía con lo que te he dicho antes.

¿Crees qué es  importante el tema de la naturaleza? ¿La privacidad? ¿Y qué es de la vergüenza?

Es importante el contacto con la naturaleza pero más aun tener las necesidades cubiertas. El hecho de “no depender de nadie” es para mi importante. No me gusta que me vean, no quiero que me vean de fuera. Cuando estoy en mi casa, prefiero que no me vean porque estoy en pijama y no necesito que me vean sin estar cambiada. Tampoco me gusta que se queden mirando lo que hago, reconozco que hay gente a la que le cuesta asimilarlo.

¿Entonces no te gusta la dependencia?

No, siempre he intentado hacer las cosas por mi misma.

¿Piensas qué vives en una casa adaptada?

No, no lo está.

¿Qué cosas cambiarías?

Eliminaría las escaleras ya que suponen  una barrera desarrollándolo todo en una sola planta. Igual que cuando te haces mayor, los armarios tienen que estar en la parte de abajo, los arriba tiene que ser eliminados, sobre todo, por el ángulo de visión. En el aseo, lo que haría sería es una ducha para poder agarrarme, con asiento para poder sentarme y antideslizante. Y, luego pondría puertas más amplias.

¿Cuáles son las estancias que necesitas? ¿Qué necesitarías?

En cuanto a necesidades tendría además de las anteriores, necesitaría una casa sin puertas, ya que junto a los objetos de por medio suponen un obstáculo. Esta claro que la puerta del baño no se quitaría. También una estancia para el gimnasio con su baño acondicionado. Una cosa más serían los baños teniendo todo tipo de necesidades como la de ducha mencionada anteriormente como un vater ancho donde poder sujetarse. El minimalismo podría jugar un buen papel en la casa. Otro objeto difícil serían las alfombras, al ser un objeto de obstáculo. Un aspecto importante más sería el quitar los muebles altos y un garaje acondicionado en el caso de que venga una ambulancia o coche adaptado.

Todavía recuerdo el día que la conocí, ¡qué temblores!

“Todavía recuerdo el día que la conocí, ¡qué temblores! Estaba en la cafetería y me eché todo el café encima.” Esta es la frase e presentación del primer video de Parkinson TV, uno de los subapartados de la “Federación española del Parkinson”. Esta junto a otras páginas y revistas especializadas en el tema de esta enfermedad componen mi entorno de trabajo. PINCHA AQUÍ

La razón de mi interés hacía estos medios de comunicación es porque va directamente a gente con o en relación con la propia enfermedad significando una vía de comunicación con los afectados y así hacerles llegar mi proyecto.

Para ello me he embarcado en tres métodos de comunicación distintos, donde más podré elegir aquel que más me interese o los 3.

La primera página web es FEDERACIÓN ESPAÑOLA DEL PARKINSON que se trata de una de las páginas principales a nivel de España donde se habla de la enfermedad, de distintas asociaciones que la mueven y compuesta de una gran infinidad de artículos y colaboraciones de gente metida en la misma situación o parecidas.

Luego está la revista de “Parkinson Madrid” que se trata de un revista de suscripción y venta al público totalmente gratis donde se encargan de enviar esta a aquellas personas que se interesan en estar informado en noticias a lo largo de un trimestre. Lo interesante de esta revista es que publica gran variedad de artícuos, entrevistas, recomendaciones útiles y noticias de asociaciones españolas.

Por último, está en “Unidos contra el Parkinson" dónde se tratan los temas con una mayor especialización que en la página de la federación, pero con una menor actividad o comunicación con el medio exterior, al ser un portal con una mayor especialización.

La cuestión, es que los 3 medios de comunicación son igual de viables, esta la federación donde el público de la  página es mucho más abierto y conocido, por lo que sus medios de comunicación abarcan más capacidad de público. Mientras que el portal, trata con un mayor rigor y espeicalización algunos temas de actualidad que se viven. Siendo los dos igual de viables y recomendados. Aunque la posibilidad de impresión material, como tien la revista de “Parkinson Madrid” significaría una mayor publicidad y una gran ventaja para aquellos afectados que no tengan internet y aun sigan los métodos tradicionales como las revistas a domicilio.

Con ello, quiere decir, que no me cerraré a ninguna forma de publicar, al ser las 3 igual de posibles y seguir los mismos tipos de escritura y normas de publicación.

Todavía recuerdo el día que la conocí, ¡qué temblores!

“Todavía recuerdo el día que la conocí, ¡qué temblores! Estaba en la cafetería y me eché todo el café encima.” Esta es la frase e presentación del primer video de Parkinson TV, uno de los subapartados de la “Federación española del Parkinson”. Esta junto a otras páginas y revistas especializadas en el tema de esta enfermedad componen mi entorno de trabajo. PINCHA AQUÍ

La razón de mi interés hacía estos medios de comunicación es porque va directamente a gente con o en relación con la propia enfermedad significando una vía de comunicación con los afectados y así hacerles llegar mi proyecto.

Para ello me he embarcado en tres métodos de comunicación distintos, donde más podré elegir aquel que más me interese o los 3.

La primera página web es FEDERACIÓN ESPAÑOLA DEL PARKINSON que se trata de una de las páginas principales a nivel de España donde se habla de la enfermedad, de distintas asociaciones que la mueven y compuesta de una gran infinidad de artículos y colaboraciones de gente metida en la misma situación o parecidas.

Luego está la revista de “Parkinson Madrid” que se trata de un revista de suscripción y venta al público totalmente gratis donde se encargan de enviar esta a aquellas personas que se interesan en estar informado en noticias a lo largo de un trimestre. Lo interesante de esta revista es que publica gran variedad de artícuos, entrevistas, recomendaciones útiles y noticias de asociaciones españolas.

Por último, está en “Unidos contra el Parkinson" dónde se tratan los temas con una mayor especialización que en la página de la federación, pero con una menor actividad o comunicación con el medio exterior, al ser un portal con una mayor especialización.

La cuestión, es que los 3 medios de comunicación son igual de viables, esta la federación donde el público de la  página es mucho más abierto y conocido, por lo que sus medios de comunicación abarcan más capacidad de público. Mientras que el portal, trata con un mayor rigor y espeicalización algunos temas de actualidad que se viven. Siendo los dos igual de viables y recomendados. Aunque la posibilidad de impresión material, como tien la revista de “Parkinson Madrid” significaría una mayor publicidad y una gran ventaja para aquellos afectados que no tengan internet y aun sigan los métodos tradicionales como las revistas a domicilio.

Con ello, quiere decir, que no me cerraré a ninguna forma de publicar, al ser las 3 igual de posibles y seguir los mismos tipos de escritura y normas de publicación.

La casa adaptada al transcurso del movimiento incontrolado

A la hora de nombrar a personas con problemas de movilidad reducida utilizamos términos como “discapacitado” o “minusválido”, generalizando en un mismo campo a todas estas personas sin pensar en aspectos secundarios como:  la causa del problema, la temporalidad de este o sus consecuencias.

Es ante estas denominaciones cuando me centro en el Parkinson, ya no solo como una persona que sufre inestabilidad, continuos temblores y con una entrada edad,  ya que eso sería acotar el proyecto.  Sino centrarse en todo el transcurso de la enfermedad, al pensar en una casa que se adapta a la evolución de esta, desde los primeros indicios hasta la dependencia de una ayuda externa o utensilio para la minusvalía.

Con ello coges como referencia la forma de nombrar de la tribu de los Kotukon de Alaska, tratando de “captar el momento de la actividad”, como una forma de no perder el movimiento y el “transcurso” de algo.

Siendo en la palabra transcurso donde encuentro la solución a esa forma de “nombrar” a mi casa en cuestión. Claramente las palabras Parkinson y transcurso se convierten en dos palabras clave para mi proyecto, ya que marcan las bases de aquello que se va a tratar.

Sin embargo, estas palabras clave necesitan de más información, por lo que se recurre a verbos que describirían la enfermedad y acciones del día a día, que nos ayudarían a definir estas bases con más solidez. Estas podrían ser: inestabilidad, temblor, atragantar, sobreesfuerzo del habla, no vocalizar, caer,…

Con todo esto ya claro elijo aquellas palabras que mejor podrían explicar el proyecto o la casa en cuestión y surge el nombre de “La casa adaptada al transcurso del movimiento incontrolado”. Como una forma de no indicar la palabra Parkinson con tanta claridad, pero sin dejar de representarla a través de su acción más representativa.

Ante esta terminología empiezo a asentar  las bases de mi tipo de arquitectura, siendo una arquitectura adaptada para todos los públicos, siendo la igualdad de condiciones de movilidad y de inserción de las personas con estos problemas como algo crucial.

Aquí mi entorno de trabajo correspondería con aquellos arquitectos que han dedicado gran parte de su estudio y trabajo a este campo como es el claro ejemplo de Diego Echeverri González, siendo un licenciado de arquitectura que ha  abierto una página web donde estudia esto en profundidad.