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ESQUEMA//

Las ideas principales de la investigación se establecen aquí:

1. Es el hecho de centrarse en único punto cuando perdemos la noción del tiempo, perdiendo con ello la vida util de una vivienda.

2. A la hora de buscar el bien común, se busca el problema común, para resolverlo de raiz y así alcanzar los objetivos establecidos.

3. Aquí el enfermo no se adapta a la casa, es la casa la que se adapta al enfermo.

4. La idea de “ir perdiendo tus capacidades motoras” se convierte en el tema principal de la investigación, siendo la mínima dependencia del enfermo el objetivo principal.

5. Que la casa de adapte al transcurso de la enfermedad hace que se adapte a los distintos estadios de la enfermedad.

6. El mobiliario y su disposición alrededor de las distintas estancias se convierten en la propia definición de vivienda.

7. La situación de la casa se convierte en un punto estratégico de buena conexión con el mundo social y médico.

8. La ayuda de la tercera persona al enfermo en cuestión pasa a ser una de las bases de la investigación la cual se pretende evitar.

9. La casa pasa a ser  una vivienda de total adaptabilidad para personas con movilidad reducida e igual de útil para personas sin ninguna dificultad motora.

10. Al mejorar la capacidad de adaptación de una persona, se pretende mejorar el estado anímico y enrelación con familiares y amigos.

ESQUEMA//

Las ideas principales de la investigación se establecen aquí:

1. Es el hecho de centrarse en único punto cuando perdemos la noción del tiempo, perdiendo con ello la vida util de una vivienda.

2. A la hora de buscar el bien común, se busca el problema común, para resolverlo de raiz y así alcanzar los objetivos establecidos.

3. Aquí el enfermo no se adapta a la casa, es la casa la que se adapta al enfermo.

4. La idea de “ir perdiendo tus capacidades motoras” se convierte en el tema principal de la investigación, siendo la mínima dependencia del enfermo el objetivo principal.

5. Que la casa de adapte al transcurso de la enfermedad hace que se adapte a los distintos estadios de la enfermedad.

6. El mobiliario y su disposición alrededor de las distintas estancias se convierten en la propia definición de vivienda.

7. La situación de la casa se convierte en un punto estratégico de buena conexión con el mundo social y médico.

8. La ayuda de la tercera persona al enfermo en cuestión pasa a ser una de las bases de la investigación la cual se pretende evitar.

9. La casa pasa a ser  una vivienda de total adaptabilidad para personas con movilidad reducida e igual de útil para personas sin ninguna dificultad motora.

10. Al mejorar la capacidad de adaptación de una persona, se pretende mejorar el estado anímico y enrelación con familiares y amigos.

ARTÍCULO 1.

Un día te despiertas, te incorporas, apagas el despertador y te diriges a darte una ducha mañanera o simplemente a prepararte ese café que te hace despertar del todo. Coges el coche o el autobus que te lleva a tu puesto de trabajo, realizas tus horas diarias establecidas, te vas a comer en tu  tiempo de descanso.Y, cuando acabas, tu jornada de trabajo te dedicas a hacer las distintas tareas de la casa o simplemente a descansar haciendo algún tipo de hobby, para luego cenar y acostarte en la cama. Ya que al día siguiente será un nuevo día.

Pero esto se acaba, todo esto queda interrumpido cuando llega el Parkinson. Ya por las mañanas no resulta fácil levantarse de la propia cama, el hecho de apagar el despertador se convierte en una ardua tarea  y la acción de dirigirse a la ducha, hace que te canses y necesites tomar tu tiempo a reaccionar. Ahora lo piensas todo, cada paso que das necesita ser pensado previamente. El hecho de prepararte  unc afé o vestirte te puede llevar media hora o más, mientras que una persona normal puede realizar estas acciones con prisa y determinación. Pero, claro, el sistema nervioso ya no se encuentra de tu parte, y ya no es lo mismo. Todo a tu alrededor se condiciona, a medida que avanza se agrava la situación y la necesidad de una tercera persona se va agravando. Bienvenido al Parkinson…

Todo empezó en el 2011, cuando mi madre fue diagnosticada de Parkinson, una enfermedad, que de ahora en adelante condicionaría su día a día, y que por medio de ejercicio físico, medicación y actitud constante podría mantener el mismo nivel físico y psíquico, pero hasta cierto punto. Ya que hasta hoy no se ha encontrado cura para la enfermedad, a pesar de sus numerosas investigaciones en el campo de la medicina y sus complejas invetigaciones con las células madres.

Ante ello, fue cuando empezcé verlo con más claridad y junto la idea de construir una “casa para un enfermo de Parkinson” se junto la idea de avanzar en la investigación del campo de la enfermedad pero en un ámbito arquitectónico.

Por esta razón empecé a ver algunas de las referencias arquitectónicas que se habían realizado hasta el día de hoy en este campo y me fijé en el proyecto de un despacho de arquitectura llamado “Adapto Arquitectura y Diseño” donde habían realizado la construcción de una casa para un enfermo de Parkinson, definiendo la edad delenfermo y aquellos puntos que habían tenido en cuenta a la hora de realizar el proyecto.

Pero, habían fallos, muchos puntos que se habían quedado en el aire y que no habían sido capaces de responder. En la casa se veía un simple estadio del  enfermo, un estado por el que estaba atravesando en esa etapa de la enfermedad. Aplicando en el resto de la casa todo tipo de normativa para personas de movilidad reducida, donde la el hecho de que estuviese en silla de ruedas, el hecho de que el plato de ducha estuviese encota cero y el hecho de que hubiese una habitación para una tercera persona que se encargase de la persona eran importantes.

Pero ¿y si la enfermedad avanza? ¿y si llega un punto en el que la actual disposición de la casa ya no le sirve? ¿Qué pasaría sí con silla de ruedas ya no llega a los armarios de arriba? ¿Qué es del estado anímico de la persona? ¿O de su resistencia física? Y, así, infinidad de preguntas que se quedaron sin resolver de la persona.

Aquí, en este momento, es cuando mi investigación empiea a tener sentido, ya que es aquí cuando el propio enfermo se convierte en el protagonista de la vivienda, ya que el enfermo no se tiene que adaptar a la disposición de los muebles y estancias de la casa, es la propia casa junta a su definición de mobiliario la que se adapta a la propia persona, para si otorgarle esa mínima dependencia. Ya que, claro está, que la persona necesitaría ayuda de una tercera persona, pero si esta puede ser una mínima, el hecho de “no poder hacer las cosas por uno mismo”  se podría convertir en una idea lejana, otorgándole mayor independencia al enfermo en cuestión.

Pero no nos olvidemos de un punto también de vital importancia en el campo de esta investigaciónque es el hecho de que la enfermedad no te espera, la enfermedad seguirá avanzando y tu cuerpo seguirá cediendo. Yendo tu capacidad motora, de reacción y de movilidad con ella. Por ello, la casa no solo se piensa en un simple momento de la enfermedad, no se busca que la casa se adapte a un momento concreto de esta, busca esa compañía con la persona, adaptando sus facilidades a esta para así poder vivir “a gusto” a medida que avanza tu enfermedad, para hacer de tus problemas y las dificultades un poco mas llevaderas.

A la hora de realizar la investigación, uno no podía quedarse con la simple experiencia personal que se vive en su propia casa, ya que el hecho de que mi madre sufriese la enfermedad podría otorgarme una serie de respuestas a esas preguntas que podían favorecer mi investigación. Pero, al haber un total de 150000 de enfermos de Parkinson residiendo en España, eso quería decir que habría una gran infinidad de respuestas, haciendo que esa valoración de respuestas variadas ayudase a definir una objetividad y desarrollo a mi campo.

Con ello conté con la colaboración de la Asociación alicantina de Parkinson, donde se hablaba de un espacio habilitado con asistencia pública de todo tipo, para cualquier persona en la misma situación que residiese en la ciudad de Alicante o  en los alrededores. Otorgando la propia asociación una espacio dedicado a la completa y total atención a la person afectada.

Cuando decidí  ir para conocer a los afectados conocí a dos de las voces más importantes de la asociación. Estas dos personas en cuestión son: Miguel Ángel Machado y Mª del Carmen Álvarez Gras, siendo dos personas que realmente compartieron algunas palabras para acercarme a su enfermedad diaria, donde relataban experiencias, problemas y dificultades que hacían de su vida un tanto más difícil.

En estas entrevistas encontré una gran de respuesta y cantidad de información necesaria que me permitía ver la situación de distintas perspectivas, fijándome en detalles que no había tenido en cuenta o que simplemente no había conocido a este ese momento, acercánmdome a encontrar algunas de esas soluciones que fuesen capaces de facilitar su día a día. También tuve una medida estándar de la cantidad de veces que habían cambiado de casa debido a que esta no se adaptaba en absoluto a sus necesidades (que no eran pocas) o la cantidad de reformas constructivas realizadas en la vivienda de siempre, pero sin solucionar del todo, aquello que una vez significó unos segundos y ahora un gran trabajo y esfuerzo.

Para tener ese acercamietno al campo que estaba invetigando empecé situando o viendo dónde debería estar situada la vivienda en cuestión, ya que el transporte y la comunicación con el mundo exterior tanto social como de cuidades se convierte en algo esencial. El hecho de que la casa estuviese en zona céntrica suponía ventajas frente a cualquier tipo de lugar, ya que esto proporcionaba una mayor capacidad de desplazamiento, permitiendo a la persona tener a mano todos aquellos lugares que le servían y necesitaban en su día a día.

En mi caso propuesto, la vivienda se encontraba a las afueras del centro de Alicante, ya que el tema económico también supone un grave problema para estas personas, ya que no todas las personas tienen el mismo tipo de oportunidades. Para ello se situó está cerca de paradas de bus que les dejaban en la propia consulta del médico o relativamente cerca, teniendo en cuenta el tiempo que podrían tardar y en un radio de menos de un kilómetro se tenía en cuenta los distintos negocios que le haría falta al enfermo en cuestión, como por ejemplo: una farmacia, un supermercado, una tienda de comestibles e incluso los hospitales más cercanos, en caso de surgir una urgencia, ya que el grado de peligro aumenta a medida que avanza la enfermedad.

Después es cuando empezamos a idear un plan de vivienda para la persona que va a habitar en la casa propiamente dicha. Por ello elegimos el mínimo de estancias que formarán parte de la vivienda. Las cuales se podrían resumir en: cocina, baño, comedor, gimnasio o sala de atenciones con sus respectivas conexiones de estancias. Que hacen posible, la habitabilidad en el lugar e ideando así un excel o un plan previo para así empezar a tener en cuenta las distintas necesidades que formarán parte de la vivienda.

Aquí, en la propuesta de estancias, con una estimación del mobiliario de la casa y de las distintos precios de los distintos muebles u objetos que formarán la vivienda es cuando empieza a avanzar las bases de la propia investigación, alcanzando una objetividad que radica en la estimación de las necesidades mínimas.

El hecho de un acabado propio de la vivienda, entra en un plano secundario, ya que eso dependería de los gustos y de las preferencias de la persona que ha encargado la obra, entrando dentro de un plano subjetivo, que se tendría que condicionar a los gustos del propietario y a las medidas reguladas por la investigación.

Por lo que antes de empezar con las medidas subjetivas, entramos con las medias objetivas que son las que definen este largo desarrollo. A la hora de hacer este desarrollo se ha tenido los distintos grados de desplazamiento y el máximo espacio que podría ocupar la persona en cuestión que sufre la enfermedad. Por lo que el máximo espacio de una persona tendría que ser el de 1 m², dond podría generar un giro completo de la silla de ruedas y donde podría tener el espacio necesario la persona de pie para poder apoyarse en el elemento más cercano por temor a una caída inesperada.

Aquí entra la definición del propio módulo o espacio  donde se desarrolla la actividad, entrando en las diferentes definciones del propio módulo,  asignándo a cada un carácter específico. Estos caracteres se dividen en: alimentación, deporte, descanso, desplazamiento, higiene, iluminación, lúdico, social, trabajo y espacio de no uso, es decir, sin carácter asignado. Estos caracteres se encuentran repartidos en los distintos espacios ideados para la casa, ya que se tiene en cuenta las distintas necesidades de las personas, en función de las mínimas actividades para una persona en las condiciones que vive.

En estos espacios es donde uno percibe una mayor preocupación en los espacios de: baño y cocina, significando unos espacios de mayor conflicto. Seguido por el dormitorio y por último por la zona de gimnasio y el salón comedor, en dependencia al uso y a la cantidad de actividades que se realicen en ese lugar. Teniendo siempre en cuenta las dificultades que se producen en esa serie de lugares.

Todas esta serie de actividades que se realizan a lo largo de la vivienda, en dependencia de los distintos grados por los que atraviesa un enfermo de parkinson, hace que ya la casa esté adaptada desde un principio a las distintas normativas que condicionan el tipo de vida de estas personas, haciendo posible un total transporte y desplazamiento a lo largo de la casa, sin que suponga un problema o un obstáculo, las condiciones de una persona normal que no necesita dependencia de una silla de ruedas.

En este punto además de la norma que me ofrecían en el código técnico con los mínimos metros requeridos como la  Ley 51 del 2003 del BOE dodne hablaban de las condiciones de igualdad y de la cosntrucción de una sociedad acorde a las necesidades de una persona que necesite una total adapción a su discapacidad.

También llamé a un médico especialidado en el tema y el cual trataba la enfermedad de mi madre llamado Julio Esteban Blas con la ley del 13 de Marzon del 2000 donde habla de todos los tipos de discapacitados con sus tantos por ciento y las distintas restricciones o falta de capacidades que con ellas pierden, aunque también de las necesidades que con ese grado de discapacidad son indispensables para esa persona.

Por último estaba el test de Barthel  donde por medio de una serie de preguntas tipo y una serie de puntuaciones el test te informaba de la necesidad de la persona en función de esta de una asistencia por parte de una tercera persona para así ayudar  algunas de las acciones que de normal las personas con esta enfermedad no son capaces de hacer por su propia cuenta.

Es aquí cuando entra en un mayor grado de importancia los objetos que podrían facilitar y adaptar con total disponibilidad a las personas con esta situación a lo largo de su vida, para así no tener que cambiar de muebles u objetos.

Todos estos objetos se reparten en las distintas estancias de la casa, ya que son las que facilitan el día a día de la persona en cuestión. Preocupándose  de las distintas estancias en las que se encuentra todo el desarrollo de la persona.

Primero empezamos en la cocina donde, gracias al avance tecnológico se ideó un sistema que permitía bajar y subir la encimera con los distintos electrodomésticos para así hacer posible que la gente tanto levantada, tanto la gente que solo su vista permite alcanzar debido a su falta de estabilidad, tanto su fuerza le permite manejar o tanto  su altura al estar sentado en la silla de ruedas permitiendo una total adaptabilidad para todas las situaciones.

En el mismo sitio se cuenta con todo un sistema de electrodomésticos con el mismo sistema que no están ni bajos ni altos, ya que a media altura es donde mejor se puede realizar la actividad en cuestión y con una distribución positiva al permitir un mejor manejo de los elementos de cocina y una facilidad a la hora de transporte.

Luego pasamos al salón donde lo importante es que los muebles no supongan un obstáculo y se crea una mesa con sillas guardadas, por medio de un diseño totalmente funcional, que permite disminuir el espacio ocupado y otorgar una mayor fluidez. Y aquí, también contamos de una serie de módulos que dependiendo de la altura requerida se colocan una mayor o menor cantidad de estos, para que la persona pueda guardar, adaptar o usar a su gusto, sin ninguna dificultad y con un mínimo esfuerzo físico al ser portátil.

De aquí pasamos al baño donde hay tres puntos clave: el primero es la ducha donde se  busca una adaptabilidad completa contando con una gran cantidad de capacidades como: el asiento de la propia ducha, el suelo antideslizando, una barra de apoyo por temor a la caída, una repisa del propio espacio donde apoyar todos los productos y espacio suficiente para poder disfrutar de la ducha sin dificultades. También está el vater que se adapta a una persona en silla de ruedas y tiene dos barras a ambos lados que permite al enfermo apoyarse sin dificultasdes y una pila donde lavarse las manos con sus correspondientes cajoneras que tienen el mismo sistema de subir y bajar a la altura necesaria para poder utilizarlo sin dificultad.

Ya pasamos al dormitorio, donde se busca un armario que tenga el mismo sistema que el de la cocina y el baño, donde la ropa pueda quedar a la disposición de la persona sin temor a agacharse o estirarse habiendo riesgo de caerse, por lo que permite una total movilidad de la ropa con una banqueta cercana para poder cambiarse estando apoyada y sin dificultad. Otro elemento importante de la habitación en sí es la cama, que tiene que tener un sistema motorizado que ayude ante la dificultad que es la incorporarse de la cama, al suponer un grave problema por la mañana, ya que el grado de somnolencia condiciona la capacidad de reacción.

Por último el tema de la sala de gimnasio y de las distintas uniones de la casa, estarían en disposición de la propia persona, en caso de que quiera recorridos estrechos y cortos o de larga distancia para obligarse a andar o tener un espacio habilitado con toda cantidad de máquinas que permitieran el mantenimiento del grado físico de la persona o una habitación vacía donde las máquinas no sean necesarias y solo cuenten con los ejercicios de una persona especializada en el trato de la enfermedad.

(desarrollando…)

Con todo esto se llega a un compendio, a una unión de todos aquellos puntos que juntos y en total constancia podrían suponer esa mejora esperada y deseada por la persona, ya que el hecho de que una persona pueda hacer las cosas por su propia cuenta es lo que motiva y hace que la persona sea capaz de seguir adelante.

Las relaciones sociales, las relaciones con tu entorno clínico, las relaciones con tu entorno de ejercicios y con las personas que te rodean suponen algo esencial y de bastante importancia ya que, es lo que condiciona a la propia persona, para que vaya a mejor o a peor.

Lo que se pretende con esta investigación es hacer valera la propia por sí mismo, donde la casa se convierta en esa ayuda adicional, que pueda permitir que una persona pueda vivir por su propia cuenta sin relativas dificultades y con una mínima dependencia.

ARTÍCULO 1.

Un día te despiertas, te incorporas, apagas el despertador y te diriges a darte una ducha mañanera o simplemente a prepararte ese café que te hace despertar del todo. Coges el coche o el autobus que te lleva a tu puesto de trabajo, realizas tus horas diarias establecidas, te vas a comer en tu  tiempo de descanso.Y, cuando acabas, tu jornada de trabajo te dedicas a hacer las distintas tareas de la casa o simplemente a descansar haciendo algún tipo de hobby, para luego cenar y acostarte en la cama. Ya que al día siguiente será un nuevo día.

Pero esto se acaba, todo esto queda interrumpido cuando llega el Parkinson. Ya por las mañanas no resulta fácil levantarse de la propia cama, el hecho de apagar el despertador se convierte en una ardua tarea  y la acción de dirigirse a la ducha, hace que te canses y necesites tomar tu tiempo a reaccionar. Ahora lo piensas todo, cada paso que das necesita ser pensado previamente. El hecho de prepararte  unc afé o vestirte te puede llevar media hora o más, mientras que una persona normal puede realizar estas acciones con prisa y determinación. Pero, claro, el sistema nervioso ya no se encuentra de tu parte, y ya no es lo mismo. Todo a tu alrededor se condiciona, a medida que avanza se agrava la situación y la necesidad de una tercera persona se va agravando. Bienvenido al Parkinson…

Todo empezó en el 2011, cuando mi madre fue diagnosticada de Parkinson, una enfermedad, que de ahora en adelante condicionaría su día a día, y que por medio de ejercicio físico, medicación y actitud constante podría mantener el mismo nivel físico y psíquico, pero hasta cierto punto. Ya que hasta hoy no se ha encontrado cura para la enfermedad, a pesar de sus numerosas investigaciones en el campo de la medicina y sus complejas invetigaciones con las células madres.

Ante ello, fue cuando empezcé verlo con más claridad y junto la idea de construir una “casa para un enfermo de Parkinson” se junto la idea de avanzar en la investigación del campo de la enfermedad pero en un ámbito arquitectónico.

Por esta razón empecé a ver algunas de las referencias arquitectónicas que se habían realizado hasta el día de hoy en este campo y me fijé en el proyecto de un despacho de arquitectura llamado “Adapto Arquitectura y Diseño” donde habían realizado la construcción de una casa para un enfermo de Parkinson, definiendo la edad delenfermo y aquellos puntos que habían tenido en cuenta a la hora de realizar el proyecto.

Pero, habían fallos, muchos puntos que se habían quedado en el aire y que no habían sido capaces de responder. En la casa se veía un simple estadio del  enfermo, un estado por el que estaba atravesando en esa etapa de la enfermedad. Aplicando en el resto de la casa todo tipo de normativa para personas de movilidad reducida, donde la el hecho de que estuviese en silla de ruedas, el hecho de que el plato de ducha estuviese encota cero y el hecho de que hubiese una habitación para una tercera persona que se encargase de la persona eran importantes.

Pero ¿y si la enfermedad avanza? ¿y si llega un punto en el que la actual disposición de la casa ya no le sirve? ¿Qué pasaría sí con silla de ruedas ya no llega a los armarios de arriba? ¿Qué es del estado anímico de la persona? ¿O de su resistencia física? Y, así, infinidad de preguntas que se quedaron sin resolver de la persona.

Aquí, en este momento, es cuando mi investigación empiea a tener sentido, ya que es aquí cuando el propio enfermo se convierte en el protagonista de la vivienda, ya que el enfermo no se tiene que adaptar a la disposición de los muebles y estancias de la casa, es la propia casa junta a su definición de mobiliario la que se adapta a la propia persona, para si otorgarle esa mínima dependencia. Ya que, claro está, que la persona necesitaría ayuda de una tercera persona, pero si esta puede ser una mínima, el hecho de “no poder hacer las cosas por uno mismo”  se podría convertir en una idea lejana, otorgándole mayor independencia al enfermo en cuestión.

Pero no nos olvidemos de un punto también de vital importancia en el campo de esta investigaciónque es el hecho de que la enfermedad no te espera, la enfermedad seguirá avanzando y tu cuerpo seguirá cediendo. Yendo tu capacidad motora, de reacción y de movilidad con ella. Por ello, la casa no solo se piensa en un simple momento de la enfermedad, no se busca que la casa se adapte a un momento concreto de esta, busca esa compañía con la persona, adaptando sus facilidades a esta para así poder vivir “a gusto” a medida que avanza tu enfermedad, para hacer de tus problemas y las dificultades un poco mas llevaderas.

A la hora de realizar la investigación, uno no podía quedarse con la simple experiencia personal que se vive en su propia casa, ya que el hecho de que mi madre sufriese la enfermedad podría otorgarme una serie de respuestas a esas preguntas que podían favorecer mi investigación. Pero, al haber un total de 150000 de enfermos de Parkinson residiendo en España, eso quería decir que habría una gran infinidad de respuestas, haciendo que esa valoración de respuestas variadas ayudase a definir una objetividad y desarrollo a mi campo.

Con ello conté con la colaboración de la Asociación alicantina de Parkinson, donde se hablaba de un espacio habilitado con asistencia pública de todo tipo, para cualquier persona en la misma situación que residiese en la ciudad de Alicante o  en los alrededores. Otorgando la propia asociación una espacio dedicado a la completa y total atención a la person afectada.

Cuando decidí  ir para conocer a los afectados conocí a dos de las voces más importantes de la asociación. Estas dos personas en cuestión son: Miguel Ángel Machado y Mª del Carmen Álvarez Gras, siendo dos personas que realmente compartieron algunas palabras para acercarme a su enfermedad diaria, donde relataban experiencias, problemas y dificultades que hacían de su vida un tanto más difícil.

En estas entrevistas encontré una gran de respuesta y cantidad de información necesaria que me permitía ver la situación de distintas perspectivas, fijándome en detalles que no había tenido en cuenta o que simplemente no había conocido a este ese momento, acercánmdome a encontrar algunas de esas soluciones que fuesen capaces de facilitar su día a día. También tuve una medida estándar de la cantidad de veces que habían cambiado de casa debido a que esta no se adaptaba en absoluto a sus necesidades (que no eran pocas) o la cantidad de reformas constructivas realizadas en la vivienda de siempre, pero sin solucionar del todo, aquello que una vez significó unos segundos y ahora un gran trabajo y esfuerzo.

Para tener ese acercamietno al campo que estaba invetigando empecé situando o viendo dónde debería estar situada la vivienda en cuestión, ya que el transporte y la comunicación con el mundo exterior tanto social como de cuidades se convierte en algo esencial. El hecho de que la casa estuviese en zona céntrica suponía ventajas frente a cualquier tipo de lugar, ya que esto proporcionaba una mayor capacidad de desplazamiento, permitiendo a la persona tener a mano todos aquellos lugares que le servían y necesitaban en su día a día.

En mi caso propuesto, la vivienda se encontraba a las afueras del centro de Alicante, ya que el tema económico también supone un grave problema para estas personas, ya que no todas las personas tienen el mismo tipo de oportunidades. Para ello se situó está cerca de paradas de bus que les dejaban en la propia consulta del médico o relativamente cerca, teniendo en cuenta el tiempo que podrían tardar y en un radio de menos de un kilómetro se tenía en cuenta los distintos negocios que le haría falta al enfermo en cuestión, como por ejemplo: una farmacia, un supermercado, una tienda de comestibles e incluso los hospitales más cercanos, en caso de surgir una urgencia, ya que el grado de peligro aumenta a medida que avanza la enfermedad.

Después es cuando empezamos a idear un plan de vivienda para la persona que va a habitar en la casa propiamente dicha. Por ello elegimos el mínimo de estancias que formarán parte de la vivienda. Las cuales se podrían resumir en: cocina, baño, comedor, gimnasio o sala de atenciones con sus respectivas conexiones de estancias. Que hacen posible, la habitabilidad en el lugar e ideando así un excel o un plan previo para así empezar a tener en cuenta las distintas necesidades que formarán parte de la vivienda.

Aquí, en la propuesta de estancias, con una estimación del mobiliario de la casa y de las distintos precios de los distintos muebles u objetos que formarán la vivienda es cuando empieza a avanzar las bases de la propia investigación, alcanzando una objetividad que radica en la estimación de las necesidades mínimas.

El hecho de un acabado propio de la vivienda, entra en un plano secundario, ya que eso dependería de los gustos y de las preferencias de la persona que ha encargado la obra, entrando dentro de un plano subjetivo, que se tendría que condicionar a los gustos del propietario y a las medidas reguladas por la investigación.

Por lo que antes de empezar con las medidas subjetivas, entramos con las medias objetivas que son las que definen este largo desarrollo. A la hora de hacer este desarrollo se ha tenido los distintos grados de desplazamiento y el máximo espacio que podría ocupar la persona en cuestión que sufre la enfermedad. Por lo que el máximo espacio de una persona tendría que ser el de 1 m², dond podría generar un giro completo de la silla de ruedas y donde podría tener el espacio necesario la persona de pie para poder apoyarse en el elemento más cercano por temor a una caída inesperada.

Aquí entra la definición del propio módulo o espacio  donde se desarrolla la actividad, entrando en las diferentes definciones del propio módulo,  asignándo a cada un carácter específico. Estos caracteres se dividen en: alimentación, deporte, descanso, desplazamiento, higiene, iluminación, lúdico, social, trabajo y espacio de no uso, es decir, sin carácter asignado. Estos caracteres se encuentran repartidos en los distintos espacios ideados para la casa, ya que se tiene en cuenta las distintas necesidades de las personas, en función de las mínimas actividades para una persona en las condiciones que vive.

En estos espacios es donde uno percibe una mayor preocupación en los espacios de: baño y cocina, significando unos espacios de mayor conflicto. Seguido por el dormitorio y por último por la zona de gimnasio y el salón comedor, en dependencia al uso y a la cantidad de actividades que se realicen en ese lugar. Teniendo siempre en cuenta las dificultades que se producen en esa serie de lugares.

Todas esta serie de actividades que se realizan a lo largo de la vivienda, en dependencia de los distintos grados por los que atraviesa un enfermo de parkinson, hace que ya la casa esté adaptada desde un principio a las distintas normativas que condicionan el tipo de vida de estas personas, haciendo posible un total transporte y desplazamiento a lo largo de la casa, sin que suponga un problema o un obstáculo, las condiciones de una persona normal que no necesita dependencia de una silla de ruedas.

En este punto además de la norma que me ofrecían en el código técnico con los mínimos metros requeridos como la  Ley 51 del 2003 del BOE dodne hablaban de las condiciones de igualdad y de la cosntrucción de una sociedad acorde a las necesidades de una persona que necesite una total adapción a su discapacidad.

También llamé a un médico especialidado en el tema y el cual trataba la enfermedad de mi madre llamado Julio Esteban Blas con la ley del 13 de Marzon del 2000 donde habla de todos los tipos de discapacitados con sus tantos por ciento y las distintas restricciones o falta de capacidades que con ellas pierden, aunque también de las necesidades que con ese grado de discapacidad son indispensables para esa persona.

Por último estaba el test de Barthel  donde por medio de una serie de preguntas tipo y una serie de puntuaciones el test te informaba de la necesidad de la persona en función de esta de una asistencia por parte de una tercera persona para así ayudar  algunas de las acciones que de normal las personas con esta enfermedad no son capaces de hacer por su propia cuenta.

Es aquí cuando entra en un mayor grado de importancia los objetos que podrían facilitar y adaptar con total disponibilidad a las personas con esta situación a lo largo de su vida, para así no tener que cambiar de muebles u objetos.

Todos estos objetos se reparten en las distintas estancias de la casa, ya que son las que facilitan el día a día de la persona en cuestión. Preocupándose  de las distintas estancias en las que se encuentra todo el desarrollo de la persona.

Primero empezamos en la cocina donde, gracias al avance tecnológico se ideó un sistema que permitía bajar y subir la encimera con los distintos electrodomésticos para así hacer posible que la gente tanto levantada, tanto la gente que solo su vista permite alcanzar debido a su falta de estabilidad, tanto su fuerza le permite manejar o tanto  su altura al estar sentado en la silla de ruedas permitiendo una total adaptabilidad para todas las situaciones.

En el mismo sitio se cuenta con todo un sistema de electrodomésticos con el mismo sistema que no están ni bajos ni altos, ya que a media altura es donde mejor se puede realizar la actividad en cuestión y con una distribución positiva al permitir un mejor manejo de los elementos de cocina y una facilidad a la hora de transporte.

Luego pasamos al salón donde lo importante es que los muebles no supongan un obstáculo y se crea una mesa con sillas guardadas, por medio de un diseño totalmente funcional, que permite disminuir el espacio ocupado y otorgar una mayor fluidez. Y aquí, también contamos de una serie de módulos que dependiendo de la altura requerida se colocan una mayor o menor cantidad de estos, para que la persona pueda guardar, adaptar o usar a su gusto, sin ninguna dificultad y con un mínimo esfuerzo físico al ser portátil.

De aquí pasamos al baño donde hay tres puntos clave: el primero es la ducha donde se  busca una adaptabilidad completa contando con una gran cantidad de capacidades como: el asiento de la propia ducha, el suelo antideslizando, una barra de apoyo por temor a la caída, una repisa del propio espacio donde apoyar todos los productos y espacio suficiente para poder disfrutar de la ducha sin dificultades. También está el vater que se adapta a una persona en silla de ruedas y tiene dos barras a ambos lados que permite al enfermo apoyarse sin dificultasdes y una pila donde lavarse las manos con sus correspondientes cajoneras que tienen el mismo sistema de subir y bajar a la altura necesaria para poder utilizarlo sin dificultad.

Ya pasamos al dormitorio, donde se busca un armario que tenga el mismo sistema que el de la cocina y el baño, donde la ropa pueda quedar a la disposición de la persona sin temor a agacharse o estirarse habiendo riesgo de caerse, por lo que permite una total movilidad de la ropa con una banqueta cercana para poder cambiarse estando apoyada y sin dificultad. Otro elemento importante de la habitación en sí es la cama, que tiene que tener un sistema motorizado que ayude ante la dificultad que es la incorporarse de la cama, al suponer un grave problema por la mañana, ya que el grado de somnolencia condiciona la capacidad de reacción.

Por último el tema de la sala de gimnasio y de las distintas uniones de la casa, estarían en disposición de la propia persona, en caso de que quiera recorridos estrechos y cortos o de larga distancia para obligarse a andar o tener un espacio habilitado con toda cantidad de máquinas que permitieran el mantenimiento del grado físico de la persona o una habitación vacía donde las máquinas no sean necesarias y solo cuenten con los ejercicios de una persona especializada en el trato de la enfermedad.

(desarrollando…)

Con todo esto se llega a un compendio, a una unión de todos aquellos puntos que juntos y en total constancia podrían suponer esa mejora esperada y deseada por la persona, ya que el hecho de que una persona pueda hacer las cosas por su propia cuenta es lo que motiva y hace que la persona sea capaz de seguir adelante.

Las relaciones sociales, las relaciones con tu entorno clínico, las relaciones con tu entorno de ejercicios y con las personas que te rodean suponen algo esencial y de bastante importancia ya que, es lo que condiciona a la propia persona, para que vaya a mejor o a peor.

Lo que se pretende con esta investigación es hacer valera la propia por sí mismo, donde la casa se convierta en esa ayuda adicional, que pueda permitir que una persona pueda vivir por su propia cuenta sin relativas dificultades y con una mínima dependencia.

ABSTRACT 2.0

Esta investigación trata de buscar una mínima dependencia en el transcurso de la enfermedad de Parkinson para las personas que la sufren, mejorando así su estilo de vida y su condición social.

Es aquí cuando surge el problema basado en el estado anímico del enfermo en relación tanto con su familia como con el resto y en evitar una resolución constructiva final entrando en el subjetivismo.

También hablamos de un método de recogida de información por medio de una cantidad de entrevistas realizadas a personas y familiares de estos en relación con la enfermedad, de distintas resoluciones arquitectónicas realizadas para estas personas y por medio de noticias e informativos que tratan la actualidad del tema a tratar.

En cuanto a resultados he alcanzado una nueva forma de distribución espacial donde se desarrolla la actividad, una forma distinta de medir las actividades allí realizadas a través de módulos con el mínimo espacio requerido para una persona discapacitada y la total o casi total adaptabilidad de la vivienda donde se pretende habitar.  Siendo la gran mayor parte de las propuestas aprobadas por personas con la misma situación.

Con todo esto he llegado a una serie de conclusiones donde por fin se ha relacionado el estado emocional y las dificultades por las que atraviesa un enfermo de tal magnitud durante el transcurso de esta con la arquitectura planteada.  También un avance en el planteamiento de nuevas viviendas adaptadas, junto a nuevas forma de distribución espacio relacionándolo con el contexto ya existente.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE III

Entrevistando a Mª del Carmen Álvarez Gras

(Esta mujer que también actua como de la Asociación de Parkinson de Alicante, la cual sufre enfermedad de Parkinson, es una jubilada, madre de una familia numerosa y que cuida tanto de sí misma como de su familia)

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

Pues ahora mismo mi estado es de constante lucha, cosa que la asociación está suponiendo una gran ayuda para mí. La vergüenza es una cosa que también aprendes a dejar de lado y empieza a no afectarte cuando aprendes a reirte de esa serie de situaciones difíciles.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

Antes solía conducir mi propio coche, incluso aun sigo renovándome el carnet de conducir. Pero hace tiempo que dejé de conducir y me traslado tanto con autobus como mi monobus de jubilado o con algún que otro taxi.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

Ahora mismo se podría decir que mi vivienda está semiadaptada. La verdad es que he tenido muchas viviendas, ya que he vivido en muchos lugares alrededor del mundo, por lo que conozco muchos más avances y evolución en la asociación.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Pues para mí suponen un problema principalmente toda esa cantidad de puertas que se encuentran en el interior de mi casa, sobre todo las puertas del baño, ya que hay dos: una para el wc y otra para el plato de la ducha. Luego también cambiaría el hecho de que los pasillos sean tan largos y no tengas de donde sujetarte y todos aquellos armarios o electrodomésticos que se encuentran o muy altos o muy bajos.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Pondría una ducha abierta donde tenga total disponibilidad para poder cambiarme, también colocaría un pasamanos a lo largo de los pasillos de comunicación de la casa, por temor a caerme. Pondría todos los muebles y electrodomésticos de la cocina a mi altura, para que no suponga una dificultad. Y la cama le daría una movilidad artificial para que las personas como yo puedan incorporar y así las personas de mi condición no tenga ya ningún problema.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE II

Entrevistando a Miguel Ángel Machado

(Este hombre como una de las voces de la Asociación, el cual sufre la enfermedad del Parkinson, es un ingeniero industrial y accionista de una empresa de instalaciones y mantenimieto de Alicante)

…Después de hablar un poco de su enfermedad y del sitio empezaron las preguntas…

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

La verdad es que soy una persona bastante feliz, se llevar todos mis problemas que tengo actualmente con humor, es una cosa que trabajamos en este lugar. En el sitio en el que nos encontramos luchamos para combatir esto, haciendo actividades donde hacemos ruido ya que lo que queremos es hacernos notar y “dar la cara”, el hecho de esconder la enfermedad ya me parece algo fascista.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

No tengo problemas en conducir, aunque a veces o voy muy deprisa o pisando huevos. Pero también puedo ir andando o en bicileta.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

La vivienda en la que vivo actualmente no está adaptada. Y a lo largo de mi vida he vivido en 6 viviendas distintas donde 4 han sido reformadas para mi acondicionamiento.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Empecemos por la base de que no hay ningún enfermo igual que otro. Así que cada uno tiene sus distintas dificultades. El primer ejemplo sería el hecho de abrir una puerta ya que mientras unos tardan segundos, yo tardo minutos. Otro hecho sería lo mal que me afeito, acabando mi señora retocando aquellas partes que se me han quedado mal afeitadas. De normal también suelen haber problemas en el tema de la cocina o en el baño, debido a esos pequeños accidentes ocasionales, sobre todo por el tema de la movilidad.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Lo primero de todo es que a lo largo de los distintos estadios de la enfermedad se tendría que ver una distinta disposición de los muebles.En la zona de planta baja, donde deberían estar situadas las viviendas deberían haber accesos directos tanto para la calle, como para los posibles jardines. Otro problema a resolver sería el gasto de dinero en una vivienda por lo que se buscaría el hecho decompartir piso, par así crear una “comunidad de gasto”. Y, sobre todo, una residencia cercana al lugar donde se encuentran familiares y seres queridos.

Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante,…



Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante, también conocida como la Asociación de Ex-hombres Lobos de Alicante. Empecé a priorizar y remarcar algunas cosas de mi proyecto, para que ya no suponga una simple casa construida, sino que tenga una serie de parámetros y medidas tangibles para acercarnos a una serie de valores y empezar a tener unas medidas estandarizadas de la vivienda en sí.

La semana pasada hablé con Ana, una de las fisioterapeutas encargadas del sitio, explicándome de que trataba la asociación, qué características podía aportar este sitio y la clase de personas que solían acudir. Otorgándome una información valiosa del lugar y de las personas y dándome a entender el gran interés hacia mi proyecto y el desarrollo de este.

Por lo que, después de dejar mis datos en su asociación y diciéndome que recibiría más información de ellos, recibí un correo del vocal de la asociación llamado Miguel Angel Machado, para que mi madre y yo acudiésemos para reunirnos, tanto para que mi madre conozca el sitio, como para que mi proyecto siga avanzando y empiece a afianzar sus bases.