Archivo de la categoría: ENTREVISTA

ENTREVISTA A UN SKATER.



-         -  ¿Desde hace cuántos años patinas? ¿Por qué empezaste a hacerlo?

Creo que 7 años o así, empecé viendo videos en youtube y me dije a mí mismo que tenía que imitar lo que veía, poco a poco, a medida que me iban saliendo los trucos y demás, empecé a engancharme cada vez más, hasta hoy.

-          - ¿Qué formas de patinaje conoces y/o practicas?

En calle y en rampa.

-          - ¿Cuáles son tus lugares favoritos para practicar este deporte?

Pues la verdad es que cualquier sitio, para mí es como para el que le gusta irse a correr, lo importante es divertirse, en  general por la calle siempre es divertido porque hay más libertad que en un skatepark, que el espacio es limitado y hay mucha más gente , pero me es igual, lo importante es ir cambiando de sitio para no aburrirse.

-         -  ¿Cuándo lo practicas más, por el día, por la noche, siempre es buena hora…?

Normalmente por las tardes y hasta que anochece, pero en general siempre es buena hora.

-          - Prefieres patinar solo o en compañía. ¿Por qué?

Depende mi estado de ánimo, por lo general no hay nada mejor que patinar con los colegas siempre te lo pasas mejor, pero otras me voy yo solo para desestresarme o lo que sea por mi cuenta.

-         -  ¿Te gustaría tener una casa para patinar? ¿Cómo sería esa casa ideal para ti?

Si te refieres a un sitio cerrado para patinar (indoor skatepark) pues sí, mucho. Y tendría de todo tipo de rampas y transiciones, y ya que hablamos de casa lo haría habitable, sofás, tele de plasma, etc...

ABSTRACT 2.0

Esta investigación trata de buscar una mínima dependencia en el transcurso de la enfermedad de Parkinson para las personas que la sufren, mejorando así su estilo de vida y su condición social.

Es aquí cuando surge el problema basado en el estado anímico del enfermo en relación tanto con su familia como con el resto y en evitar una resolución constructiva final entrando en el subjetivismo.

También hablamos de un método de recogida de información por medio de una cantidad de entrevistas realizadas a personas y familiares de estos en relación con la enfermedad, de distintas resoluciones arquitectónicas realizadas para estas personas y por medio de noticias e informativos que tratan la actualidad del tema a tratar.

En cuanto a resultados he alcanzado una nueva forma de distribución espacial donde se desarrolla la actividad, una forma distinta de medir las actividades allí realizadas a través de módulos con el mínimo espacio requerido para una persona discapacitada y la total o casi total adaptabilidad de la vivienda donde se pretende habitar.  Siendo la gran mayor parte de las propuestas aprobadas por personas con la misma situación.

Con todo esto he llegado a una serie de conclusiones donde por fin se ha relacionado el estado emocional y las dificultades por las que atraviesa un enfermo de tal magnitud durante el transcurso de esta con la arquitectura planteada.  También un avance en el planteamiento de nuevas viviendas adaptadas, junto a nuevas forma de distribución espacio relacionándolo con el contexto ya existente.

ABSTRACT 2.0

Esta investigación trata de buscar una mínima dependencia en el transcurso de la enfermedad de Parkinson para las personas que la sufren, mejorando así su estilo de vida y su condición social.

Es aquí cuando surge el problema basado en el estado anímico del enfermo en relación tanto con su familia como con el resto y en evitar una resolución constructiva final entrando en el subjetivismo.

También hablamos de un método de recogida de información por medio de una cantidad de entrevistas realizadas a personas y familiares de estos en relación con la enfermedad, de distintas resoluciones arquitectónicas realizadas para estas personas y por medio de noticias e informativos que tratan la actualidad del tema a tratar.

En cuanto a resultados he alcanzado una nueva forma de distribución espacial donde se desarrolla la actividad, una forma distinta de medir las actividades allí realizadas a través de módulos con el mínimo espacio requerido para una persona discapacitada y la total o casi total adaptabilidad de la vivienda donde se pretende habitar.  Siendo la gran mayor parte de las propuestas aprobadas por personas con la misma situación.

Con todo esto he llegado a una serie de conclusiones donde por fin se ha relacionado el estado emocional y las dificultades por las que atraviesa un enfermo de tal magnitud durante el transcurso de esta con la arquitectura planteada.  También un avance en el planteamiento de nuevas viviendas adaptadas, junto a nuevas forma de distribución espacio relacionándolo con el contexto ya existente.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE III

Entrevistando a Mª del Carmen Álvarez Gras

(Esta mujer que también actua como de la Asociación de Parkinson de Alicante, la cual sufre enfermedad de Parkinson, es una jubilada, madre de una familia numerosa y que cuida tanto de sí misma como de su familia)

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

Pues ahora mismo mi estado es de constante lucha, cosa que la asociación está suponiendo una gran ayuda para mí. La vergüenza es una cosa que también aprendes a dejar de lado y empieza a no afectarte cuando aprendes a reirte de esa serie de situaciones difíciles.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

Antes solía conducir mi propio coche, incluso aun sigo renovándome el carnet de conducir. Pero hace tiempo que dejé de conducir y me traslado tanto con autobus como mi monobus de jubilado o con algún que otro taxi.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

Ahora mismo se podría decir que mi vivienda está semiadaptada. La verdad es que he tenido muchas viviendas, ya que he vivido en muchos lugares alrededor del mundo, por lo que conozco muchos más avances y evolución en la asociación.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Pues para mí suponen un problema principalmente toda esa cantidad de puertas que se encuentran en el interior de mi casa, sobre todo las puertas del baño, ya que hay dos: una para el wc y otra para el plato de la ducha. Luego también cambiaría el hecho de que los pasillos sean tan largos y no tengas de donde sujetarte y todos aquellos armarios o electrodomésticos que se encuentran o muy altos o muy bajos.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Pondría una ducha abierta donde tenga total disponibilidad para poder cambiarme, también colocaría un pasamanos a lo largo de los pasillos de comunicación de la casa, por temor a caerme. Pondría todos los muebles y electrodomésticos de la cocina a mi altura, para que no suponga una dificultad. Y la cama le daría una movilidad artificial para que las personas como yo puedan incorporar y así las personas de mi condición no tenga ya ningún problema.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE III

Entrevistando a Mª del Carmen Álvarez Gras

(Esta mujer que también actua como de la Asociación de Parkinson de Alicante, la cual sufre enfermedad de Parkinson, es una jubilada, madre de una familia numerosa y que cuida tanto de sí misma como de su familia)

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

Pues ahora mismo mi estado es de constante lucha, cosa que la asociación está suponiendo una gran ayuda para mí. La vergüenza es una cosa que también aprendes a dejar de lado y empieza a no afectarte cuando aprendes a reirte de esa serie de situaciones difíciles.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

Antes solía conducir mi propio coche, incluso aun sigo renovándome el carnet de conducir. Pero hace tiempo que dejé de conducir y me traslado tanto con autobus como mi monobus de jubilado o con algún que otro taxi.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

Ahora mismo se podría decir que mi vivienda está semiadaptada. La verdad es que he tenido muchas viviendas, ya que he vivido en muchos lugares alrededor del mundo, por lo que conozco muchos más avances y evolución en la asociación.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Pues para mí suponen un problema principalmente toda esa cantidad de puertas que se encuentran en el interior de mi casa, sobre todo las puertas del baño, ya que hay dos: una para el wc y otra para el plato de la ducha. Luego también cambiaría el hecho de que los pasillos sean tan largos y no tengas de donde sujetarte y todos aquellos armarios o electrodomésticos que se encuentran o muy altos o muy bajos.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Pondría una ducha abierta donde tenga total disponibilidad para poder cambiarme, también colocaría un pasamanos a lo largo de los pasillos de comunicación de la casa, por temor a caerme. Pondría todos los muebles y electrodomésticos de la cocina a mi altura, para que no suponga una dificultad. Y la cama le daría una movilidad artificial para que las personas como yo puedan incorporar y así las personas de mi condición no tenga ya ningún problema.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE II

Entrevistando a Miguel Ángel Machado

(Este hombre como una de las voces de la Asociación, el cual sufre la enfermedad del Parkinson, es un ingeniero industrial y accionista de una empresa de instalaciones y mantenimieto de Alicante)

…Después de hablar un poco de su enfermedad y del sitio empezaron las preguntas…

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

La verdad es que soy una persona bastante feliz, se llevar todos mis problemas que tengo actualmente con humor, es una cosa que trabajamos en este lugar. En el sitio en el que nos encontramos luchamos para combatir esto, haciendo actividades donde hacemos ruido ya que lo que queremos es hacernos notar y “dar la cara”, el hecho de esconder la enfermedad ya me parece algo fascista.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

No tengo problemas en conducir, aunque a veces o voy muy deprisa o pisando huevos. Pero también puedo ir andando o en bicileta.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

La vivienda en la que vivo actualmente no está adaptada. Y a lo largo de mi vida he vivido en 6 viviendas distintas donde 4 han sido reformadas para mi acondicionamiento.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Empecemos por la base de que no hay ningún enfermo igual que otro. Así que cada uno tiene sus distintas dificultades. El primer ejemplo sería el hecho de abrir una puerta ya que mientras unos tardan segundos, yo tardo minutos. Otro hecho sería lo mal que me afeito, acabando mi señora retocando aquellas partes que se me han quedado mal afeitadas. De normal también suelen haber problemas en el tema de la cocina o en el baño, debido a esos pequeños accidentes ocasionales, sobre todo por el tema de la movilidad.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Lo primero de todo es que a lo largo de los distintos estadios de la enfermedad se tendría que ver una distinta disposición de los muebles.En la zona de planta baja, donde deberían estar situadas las viviendas deberían haber accesos directos tanto para la calle, como para los posibles jardines. Otro problema a resolver sería el gasto de dinero en una vivienda por lo que se buscaría el hecho decompartir piso, par así crear una “comunidad de gasto”. Y, sobre todo, una residencia cercana al lugar donde se encuentran familiares y seres queridos.

ENTREVISTANDO A UN HÉROE II

Entrevistando a Miguel Ángel Machado

(Este hombre como una de las voces de la Asociación, el cual sufre la enfermedad del Parkinson, es un ingeniero industrial y accionista de una empresa de instalaciones y mantenimieto de Alicante)

…Después de hablar un poco de su enfermedad y del sitio empezaron las preguntas…

¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?

La verdad es que soy una persona bastante feliz, se llevar todos mis problemas que tengo actualmente con humor, es una cosa que trabajamos en este lugar. En el sitio en el que nos encontramos luchamos para combatir esto, haciendo actividades donde hacemos ruido ya que lo que queremos es hacernos notar y “dar la cara”, el hecho de esconder la enfermedad ya me parece algo fascista.

¿Cuál es tu sistema de transporte?

No tengo problemas en conducir, aunque a veces o voy muy deprisa o pisando huevos. Pero también puedo ir andando o en bicileta.

¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?

La vivienda en la que vivo actualmente no está adaptada. Y a lo largo de mi vida he vivido en 6 viviendas distintas donde 4 han sido reformadas para mi acondicionamiento.

¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.

Empecemos por la base de que no hay ningún enfermo igual que otro. Así que cada uno tiene sus distintas dificultades. El primer ejemplo sería el hecho de abrir una puerta ya que mientras unos tardan segundos, yo tardo minutos. Otro hecho sería lo mal que me afeito, acabando mi señora retocando aquellas partes que se me han quedado mal afeitadas. De normal también suelen haber problemas en el tema de la cocina o en el baño, debido a esos pequeños accidentes ocasionales, sobre todo por el tema de la movilidad.

¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?

Lo primero de todo es que a lo largo de los distintos estadios de la enfermedad se tendría que ver una distinta disposición de los muebles.En la zona de planta baja, donde deberían estar situadas las viviendas deberían haber accesos directos tanto para la calle, como para los posibles jardines. Otro problema a resolver sería el gasto de dinero en una vivienda por lo que se buscaría el hecho decompartir piso, par así crear una “comunidad de gasto”. Y, sobre todo, una residencia cercana al lugar donde se encuentran familiares y seres queridos.

Entrevista a un héroe

Hoy toca una entrevista especial, a la persona por la cuál empecé el proyecto. La persona la cual no quería sacar del anonimato, pero que día a día me demuestra y que poco a poco me va mostrando que puntos tener en cuenta en el proyecto. Mi madre.

Diagnosticada en un principio en un principio de Parkinson pero que a lo largo del curso han ido fijando más su diagnóstico  hasta a una atrofia multisitémica cerebelosa (mezcla de parkinson, ataxia y perdida de tono muscular). Pero a pesar de ser un diagnóstico más variado, quiero seguir centrándome en el Parkinson, ya que “por algo se tiene que empezar y con los brazos cruzados uno no se puede quedar”.

Con ello realicé una entrevista a ella, contestándome algunas de las preguntas que más respuesta me hacían falta para el proyecto.

Háblame de la enfermedad. ¿Qué sientes? Una palabra.

Impotencia. Ya que ya no puedo hacer lo mismo de antes, cada vez que realizo cualquier acción típica me cuesta  y eso hace que me enfade.Cuando ando, tengo que pensar como caminar. Vosotros, sin embargo, lo hacéis sin pensar.Tengo que vivir lentamente: levantarme, caminar de otra manera, no puedo hacer dos cosas a la vez y eso me cansa. Al final, tienes que aceptar lo que tienes, porque no vale la pena enfadarse.

¿En qué grado de enfermedad te encuentras ahora mismo?

Durante estos 2 años el proceso degenerativo no ha variado mucho, gracias a la ayuda de: médicos, logopedas, psicólogos, el gimnasio,… (Aunque es un proceso que no parará)

A la hora de construir una casa ¿dónde crees que debería estar situada?

Por el hecho de no poder conducir hay un grave problema de comunicación, ya que surge una necesidad de estar cerca de: un hospital, un médico,… siendo sitios a mano de cualquier persona. Puede que la naturaleza (viendo mi proyecto) signifique un punto a favor, pero sigue faltando esa comunicación o esa cercanía con lo que te he dicho antes.

¿Crees qué es  importante el tema de la naturaleza? ¿La privacidad? ¿Y qué es de la vergüenza?

Es importante el contacto con la naturaleza pero más aun tener las necesidades cubiertas. El hecho de “no depender de nadie” es para mi importante. No me gusta que me vean, no quiero que me vean de fuera. Cuando estoy en mi casa, prefiero que no me vean porque estoy en pijama y no necesito que me vean sin estar cambiada. Tampoco me gusta que se queden mirando lo que hago, reconozco que hay gente a la que le cuesta asimilarlo.

¿Entonces no te gusta la dependencia?

No, siempre he intentado hacer las cosas por mi misma.

¿Piensas qué vives en una casa adaptada?

No, no lo está.

¿Qué cosas cambiarías?

Eliminaría las escaleras ya que suponen  una barrera desarrollándolo todo en una sola planta. Igual que cuando te haces mayor, los armarios tienen que estar en la parte de abajo, los arriba tiene que ser eliminados, sobre todo, por el ángulo de visión. En el aseo, lo que haría sería es una ducha para poder agarrarme, con asiento para poder sentarme y antideslizante. Y, luego pondría puertas más amplias.

¿Cuáles son las estancias que necesitas? ¿Qué necesitarías?

En cuanto a necesidades tendría además de las anteriores, necesitaría una casa sin puertas, ya que junto a los objetos de por medio suponen un obstáculo. Esta claro que la puerta del baño no se quitaría. También una estancia para el gimnasio con su baño acondicionado. Una cosa más serían los baños teniendo todo tipo de necesidades como la de ducha mencionada anteriormente como un vater ancho donde poder sujetarse. El minimalismo podría jugar un buen papel en la casa. Otro objeto difícil serían las alfombras, al ser un objeto de obstáculo. Un aspecto importante más sería el quitar los muebles altos y un garaje acondicionado en el caso de que venga una ambulancia o coche adaptado.

Entrevista a un héroe

Hoy toca una entrevista especial, a la persona por la cuál empecé el proyecto. La persona la cual no quería sacar del anonimato, pero que día a día me demuestra y que poco a poco me va mostrando que puntos tener en cuenta en el proyecto. Mi madre.

Diagnosticada en un principio en un principio de Parkinson pero que a lo largo del curso han ido fijando más su diagnóstico  hasta a una atrofia multisitémica cerebelosa (mezcla de parkinson, ataxia y perdida de tono muscular). Pero a pesar de ser un diagnóstico más variado, quiero seguir centrándome en el Parkinson, ya que “por algo se tiene que empezar y con los brazos cruzados uno no se puede quedar”.

Con ello realicé una entrevista a ella, contestándome algunas de las preguntas que más respuesta me hacían falta para el proyecto.

Háblame de la enfermedad. ¿Qué sientes? Una palabra.

Impotencia. Ya que ya no puedo hacer lo mismo de antes, cada vez que realizo cualquier acción típica me cuesta  y eso hace que me enfade.Cuando ando, tengo que pensar como caminar. Vosotros, sin embargo, lo hacéis sin pensar.Tengo que vivir lentamente: levantarme, caminar de otra manera, no puedo hacer dos cosas a la vez y eso me cansa. Al final, tienes que aceptar lo que tienes, porque no vale la pena enfadarse.

¿En qué grado de enfermedad te encuentras ahora mismo?

Durante estos 2 años el proceso degenerativo no ha variado mucho, gracias a la ayuda de: médicos, logopedas, psicólogos, el gimnasio,… (Aunque es un proceso que no parará)

A la hora de construir una casa ¿dónde crees que debería estar situada?

Por el hecho de no poder conducir hay un grave problema de comunicación, ya que surge una necesidad de estar cerca de: un hospital, un médico,… siendo sitios a mano de cualquier persona. Puede que la naturaleza (viendo mi proyecto) signifique un punto a favor, pero sigue faltando esa comunicación o esa cercanía con lo que te he dicho antes.

¿Crees qué es  importante el tema de la naturaleza? ¿La privacidad? ¿Y qué es de la vergüenza?

Es importante el contacto con la naturaleza pero más aun tener las necesidades cubiertas. El hecho de “no depender de nadie” es para mi importante. No me gusta que me vean, no quiero que me vean de fuera. Cuando estoy en mi casa, prefiero que no me vean porque estoy en pijama y no necesito que me vean sin estar cambiada. Tampoco me gusta que se queden mirando lo que hago, reconozco que hay gente a la que le cuesta asimilarlo.

¿Entonces no te gusta la dependencia?

No, siempre he intentado hacer las cosas por mi misma.

¿Piensas qué vives en una casa adaptada?

No, no lo está.

¿Qué cosas cambiarías?

Eliminaría las escaleras ya que suponen  una barrera desarrollándolo todo en una sola planta. Igual que cuando te haces mayor, los armarios tienen que estar en la parte de abajo, los arriba tiene que ser eliminados, sobre todo, por el ángulo de visión. En el aseo, lo que haría sería es una ducha para poder agarrarme, con asiento para poder sentarme y antideslizante. Y, luego pondría puertas más amplias.

¿Cuáles son las estancias que necesitas? ¿Qué necesitarías?

En cuanto a necesidades tendría además de las anteriores, necesitaría una casa sin puertas, ya que junto a los objetos de por medio suponen un obstáculo. Esta claro que la puerta del baño no se quitaría. También una estancia para el gimnasio con su baño acondicionado. Una cosa más serían los baños teniendo todo tipo de necesidades como la de ducha mencionada anteriormente como un vater ancho donde poder sujetarse. El minimalismo podría jugar un buen papel en la casa. Otro objeto difícil serían las alfombras, al ser un objeto de obstáculo. Un aspecto importante más sería el quitar los muebles altos y un garaje acondicionado en el caso de que venga una ambulancia o coche adaptado.

#ENTREVISTA3

En esta sección voy a hablar de las distintas entrevistas que he realizado a gente que está siendo o ha vivido una experiencia “nómada”. Con ello, pretendo encontrar elementos que me sirvan para el desarrollo de mi dispositivo.

Carolina Colomer Martínez.

Elche – Valencia – Poble Nou de Benitatxell
Cambio de residencia: dos veces por semana como mínimo.

Carolina Colomer viaja por tres puntos de la Comunidad Valencia como mínimo dos veces por semana. Aunque no es una nómada me interesa su necesidad constante de viajar y quiero que me cuente que es exactamente lo que siempre lleva consigo y que es importante para ella.

Ana: Dime Carol, ¿Cuántas casas tienes?  

Carolina: ¡Hola Ana!  Verás, tengo mi piso en Valencia, donde estoy viviendo por cuestiones de trabajo. Después tengo mi residencia en Elche, y finalmente mi casa en mi pueblo natal.

Ana:  ¿Cada cuánto cambias de casa?

Carolina: Pues como mínimo  dos veces por semana. Los fines de semana voy a mi pueblo o a Elche, incluso a veces voy a ambos sitios.

Ana: ¿Qué cosas llevas encima normalmente?

Carolina: Maleta con ropa y el portátil.

Ana: ¿No te llevas nada de trabajo?  

Carolina: Con el ordenador me sirve, simplemente me conecto al servidor del trabajo desde mi casa.

Ana: ¿Qué es lo que siempre llevas encima?

Carolina: Llevo un bolso, con mi documentación, algún perfume, maquillaje y papeles importantes. También llevo mi kindle, mis gafas de sol y las de vista. Esta clase de objetos siempre los llevo detrás, son imprescindibles para mí.