Contexto2.0
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ABSTRACT 2.0
Esta investigación trata de buscar una mínima dependencia en el transcurso de la enfermedad de Parkinson para las personas que la sufren, mejorando así su estilo de vida y su condición social.
Es aquí cuando surge el problema basado en el estado anímico del enfermo en relación tanto con su familia como con el resto y en evitar una resolución constructiva final entrando en el subjetivismo.
También hablamos de un método de recogida de información por medio de una cantidad de entrevistas realizadas a personas y familiares de estos en relación con la enfermedad, de distintas resoluciones arquitectónicas realizadas para estas personas y por medio de noticias e informativos que tratan la actualidad del tema a tratar.
En cuanto a resultados he alcanzado una nueva forma de distribución espacial donde se desarrolla la actividad, una forma distinta de medir las actividades allí realizadas a través de módulos con el mínimo espacio requerido para una persona discapacitada y la total o casi total adaptabilidad de la vivienda donde se pretende habitar. Siendo la gran mayor parte de las propuestas aprobadas por personas con la misma situación.
Con todo esto he llegado a una serie de conclusiones donde por fin se ha relacionado el estado emocional y las dificultades por las que atraviesa un enfermo de tal magnitud durante el transcurso de esta con la arquitectura planteada. También un avance en el planteamiento de nuevas viviendas adaptadas, junto a nuevas forma de distribución espacio relacionándolo con el contexto ya existente.
ABSTRACT 2.0
Esta investigación trata de buscar una mínima dependencia en el transcurso de la enfermedad de Parkinson para las personas que la sufren, mejorando así su estilo de vida y su condición social.
Es aquí cuando surge el problema basado en el estado anímico del enfermo en relación tanto con su familia como con el resto y en evitar una resolución constructiva final entrando en el subjetivismo.
También hablamos de un método de recogida de información por medio de una cantidad de entrevistas realizadas a personas y familiares de estos en relación con la enfermedad, de distintas resoluciones arquitectónicas realizadas para estas personas y por medio de noticias e informativos que tratan la actualidad del tema a tratar.
En cuanto a resultados he alcanzado una nueva forma de distribución espacial donde se desarrolla la actividad, una forma distinta de medir las actividades allí realizadas a través de módulos con el mínimo espacio requerido para una persona discapacitada y la total o casi total adaptabilidad de la vivienda donde se pretende habitar. Siendo la gran mayor parte de las propuestas aprobadas por personas con la misma situación.
Con todo esto he llegado a una serie de conclusiones donde por fin se ha relacionado el estado emocional y las dificultades por las que atraviesa un enfermo de tal magnitud durante el transcurso de esta con la arquitectura planteada. También un avance en el planteamiento de nuevas viviendas adaptadas, junto a nuevas forma de distribución espacio relacionándolo con el contexto ya existente.
ENTREVISTANDO A UN HÉROE III
Entrevistando a Mª del Carmen Álvarez Gras
(Esta mujer que también actua como de la Asociación de Parkinson de Alicante, la cual sufre enfermedad de Parkinson, es una jubilada, madre de una familia numerosa y que cuida tanto de sí misma como de su familia)
¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?
Pues ahora mismo mi estado es de constante lucha, cosa que la asociación está suponiendo una gran ayuda para mí. La vergüenza es una cosa que también aprendes a dejar de lado y empieza a no afectarte cuando aprendes a reirte de esa serie de situaciones difíciles.
¿Cuál es tu sistema de transporte?
Antes solía conducir mi propio coche, incluso aun sigo renovándome el carnet de conducir. Pero hace tiempo que dejé de conducir y me traslado tanto con autobus como mi monobus de jubilado o con algún que otro taxi.
¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?
Ahora mismo se podría decir que mi vivienda está semiadaptada. La verdad es que he tenido muchas viviendas, ya que he vivido en muchos lugares alrededor del mundo, por lo que conozco muchos más avances y evolución en la asociación.
¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.
Pues para mí suponen un problema principalmente toda esa cantidad de puertas que se encuentran en el interior de mi casa, sobre todo las puertas del baño, ya que hay dos: una para el wc y otra para el plato de la ducha. Luego también cambiaría el hecho de que los pasillos sean tan largos y no tengas de donde sujetarte y todos aquellos armarios o electrodomésticos que se encuentran o muy altos o muy bajos.
¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?
Pondría una ducha abierta donde tenga total disponibilidad para poder cambiarme, también colocaría un pasamanos a lo largo de los pasillos de comunicación de la casa, por temor a caerme. Pondría todos los muebles y electrodomésticos de la cocina a mi altura, para que no suponga una dificultad. Y la cama le daría una movilidad artificial para que las personas como yo puedan incorporar y así las personas de mi condición no tenga ya ningún problema.
ENTREVISTANDO A UN HÉROE III
Entrevistando a Mª del Carmen Álvarez Gras
(Esta mujer que también actua como de la Asociación de Parkinson de Alicante, la cual sufre enfermedad de Parkinson, es una jubilada, madre de una familia numerosa y que cuida tanto de sí misma como de su familia)
¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?
Pues ahora mismo mi estado es de constante lucha, cosa que la asociación está suponiendo una gran ayuda para mí. La vergüenza es una cosa que también aprendes a dejar de lado y empieza a no afectarte cuando aprendes a reirte de esa serie de situaciones difíciles.
¿Cuál es tu sistema de transporte?
Antes solía conducir mi propio coche, incluso aun sigo renovándome el carnet de conducir. Pero hace tiempo que dejé de conducir y me traslado tanto con autobus como mi monobus de jubilado o con algún que otro taxi.
¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?
Ahora mismo se podría decir que mi vivienda está semiadaptada. La verdad es que he tenido muchas viviendas, ya que he vivido en muchos lugares alrededor del mundo, por lo que conozco muchos más avances y evolución en la asociación.
¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.
Pues para mí suponen un problema principalmente toda esa cantidad de puertas que se encuentran en el interior de mi casa, sobre todo las puertas del baño, ya que hay dos: una para el wc y otra para el plato de la ducha. Luego también cambiaría el hecho de que los pasillos sean tan largos y no tengas de donde sujetarte y todos aquellos armarios o electrodomésticos que se encuentran o muy altos o muy bajos.
¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?
Pondría una ducha abierta donde tenga total disponibilidad para poder cambiarme, también colocaría un pasamanos a lo largo de los pasillos de comunicación de la casa, por temor a caerme. Pondría todos los muebles y electrodomésticos de la cocina a mi altura, para que no suponga una dificultad. Y la cama le daría una movilidad artificial para que las personas como yo puedan incorporar y así las personas de mi condición no tenga ya ningún problema.
ENTREVISTANDO A UN HÉROE II
Entrevistando a Miguel Ángel Machado
(Este hombre como una de las voces de la Asociación, el cual sufre la enfermedad del Parkinson, es un ingeniero industrial y accionista de una empresa de instalaciones y mantenimieto de Alicante)
…Después de hablar un poco de su enfermedad y del sitio empezaron las preguntas…
¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?
La verdad es que soy una persona bastante feliz, se llevar todos mis problemas que tengo actualmente con humor, es una cosa que trabajamos en este lugar. En el sitio en el que nos encontramos luchamos para combatir esto, haciendo actividades donde hacemos ruido ya que lo que queremos es hacernos notar y “dar la cara”, el hecho de esconder la enfermedad ya me parece algo fascista.
¿Cuál es tu sistema de transporte?
No tengo problemas en conducir, aunque a veces o voy muy deprisa o pisando huevos. Pero también puedo ir andando o en bicileta.
¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?
La vivienda en la que vivo actualmente no está adaptada. Y a lo largo de mi vida he vivido en 6 viviendas distintas donde 4 han sido reformadas para mi acondicionamiento.
¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.
Empecemos por la base de que no hay ningún enfermo igual que otro. Así que cada uno tiene sus distintas dificultades. El primer ejemplo sería el hecho de abrir una puerta ya que mientras unos tardan segundos, yo tardo minutos. Otro hecho sería lo mal que me afeito, acabando mi señora retocando aquellas partes que se me han quedado mal afeitadas. De normal también suelen haber problemas en el tema de la cocina o en el baño, debido a esos pequeños accidentes ocasionales, sobre todo por el tema de la movilidad.
¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?
Lo primero de todo es que a lo largo de los distintos estadios de la enfermedad se tendría que ver una distinta disposición de los muebles.En la zona de planta baja, donde deberían estar situadas las viviendas deberían haber accesos directos tanto para la calle, como para los posibles jardines. Otro problema a resolver sería el gasto de dinero en una vivienda por lo que se buscaría el hecho decompartir piso, par así crear una “comunidad de gasto”. Y, sobre todo, una residencia cercana al lugar donde se encuentran familiares y seres queridos.
ENTREVISTANDO A UN HÉROE II
Entrevistando a Miguel Ángel Machado
(Este hombre como una de las voces de la Asociación, el cual sufre la enfermedad del Parkinson, es un ingeniero industrial y accionista de una empresa de instalaciones y mantenimieto de Alicante)
…Después de hablar un poco de su enfermedad y del sitio empezaron las preguntas…
¿Cuál es tu estado de ánimo? ¿Te supone algo la vergüenza?
La verdad es que soy una persona bastante feliz, se llevar todos mis problemas que tengo actualmente con humor, es una cosa que trabajamos en este lugar. En el sitio en el que nos encontramos luchamos para combatir esto, haciendo actividades donde hacemos ruido ya que lo que queremos es hacernos notar y “dar la cara”, el hecho de esconder la enfermedad ya me parece algo fascista.
¿Cuál es tu sistema de transporte?
No tengo problemas en conducir, aunque a veces o voy muy deprisa o pisando huevos. Pero también puedo ir andando o en bicileta.
¿Tu vivienda está adaptada? ¿Cuántas has tenido?
La vivienda en la que vivo actualmente no está adaptada. Y a lo largo de mi vida he vivido en 6 viviendas distintas donde 4 han sido reformadas para mi acondicionamiento.
¿Qué cosas suponen un problema en tu día a día? Descríbelas.
Empecemos por la base de que no hay ningún enfermo igual que otro. Así que cada uno tiene sus distintas dificultades. El primer ejemplo sería el hecho de abrir una puerta ya que mientras unos tardan segundos, yo tardo minutos. Otro hecho sería lo mal que me afeito, acabando mi señora retocando aquellas partes que se me han quedado mal afeitadas. De normal también suelen haber problemas en el tema de la cocina o en el baño, debido a esos pequeños accidentes ocasionales, sobre todo por el tema de la movilidad.
¿Cómo cambiarías esa seríe de problemas o impedimentos?
Lo primero de todo es que a lo largo de los distintos estadios de la enfermedad se tendría que ver una distinta disposición de los muebles.En la zona de planta baja, donde deberían estar situadas las viviendas deberían haber accesos directos tanto para la calle, como para los posibles jardines. Otro problema a resolver sería el gasto de dinero en una vivienda por lo que se buscaría el hecho decompartir piso, par así crear una “comunidad de gasto”. Y, sobre todo, una residencia cercana al lugar donde se encuentran familiares y seres queridos.
Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante,…
Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante, también conocida como la Asociación de Ex-hombres Lobos de Alicante. Empecé a priorizar y remarcar algunas cosas de mi proyecto, para que ya no suponga una simple casa construida, sino que tenga una serie de parámetros y medidas tangibles para acercarnos a una serie de valores y empezar a tener unas medidas estandarizadas de la vivienda en sí.
La semana pasada hablé con Ana, una de las fisioterapeutas encargadas del sitio, explicándome de que trataba la asociación, qué características podía aportar este sitio y la clase de personas que solían acudir. Otorgándome una información valiosa del lugar y de las personas y dándome a entender el gran interés hacia mi proyecto y el desarrollo de este.
Por lo que, después de dejar mis datos en su asociación y diciéndome que recibiría más información de ellos, recibí un correo del vocal de la asociación llamado Miguel Angel Machado, para que mi madre y yo acudiésemos para reunirnos, tanto para que mi madre conozca el sitio, como para que mi proyecto siga avanzando y empiece a afianzar sus bases.
Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante,…
Después de la visita a la Asociación de Parkinson de Alicante, también conocida como la Asociación de Ex-hombres Lobos de Alicante. Empecé a priorizar y remarcar algunas cosas de mi proyecto, para que ya no suponga una simple casa construida, sino que tenga una serie de parámetros y medidas tangibles para acercarnos a una serie de valores y empezar a tener unas medidas estandarizadas de la vivienda en sí.
La semana pasada hablé con Ana, una de las fisioterapeutas encargadas del sitio, explicándome de que trataba la asociación, qué características podía aportar este sitio y la clase de personas que solían acudir. Otorgándome una información valiosa del lugar y de las personas y dándome a entender el gran interés hacia mi proyecto y el desarrollo de este.
Por lo que, después de dejar mis datos en su asociación y diciéndome que recibiría más información de ellos, recibí un correo del vocal de la asociación llamado Miguel Angel Machado, para que mi madre y yo acudiésemos para reunirnos, tanto para que mi madre conozca el sitio, como para que mi proyecto siga avanzando y empiece a afianzar sus bases.
ABSTRACT 2.0. La vida es movimiento.
Una nueva manera de moverse por la ciudad. Cómo ya sabemos, la ciudad está en continuo movimiento, y con ella nosotros. Estoy investigando en una nueva forma de habitar basada en el movimiento, en cómo pueden convivir dos espacios, habitar y movimiento.
La investigación se centra en cómo un espacio adaptado para patinar es eficiente para una persona en concreto, dependiendo de diferentes hipótesis sobre este sujeto, cómo debería ser su hogar o no. Dependiendo de cómo es una persona, cómo sería su espacio ideal. Cabe recordar que es una investigación, una forma de acercarnos a situaciones reales pero que no lo son.
Actualmente, hay algunos lugares, decidido principalmente por el Ayuntamiento, que prohíbe practicar una serie de deportes en el espacio público. Esta investigación ha permitido crear un espacio que permita dentro de las leyes de la ciudad de Madrid, obtener un espacio privado para practicar este tipo de deporte.
Otra problemática, es el no caer en una situación contradictoria. El crear un espacio cerrado, rompe con el ideal de ser libre mientras te desplazas por la ciudad.
Esta investigación se ha forjado a base de interactuar con gente que trabaja o simplemente disfruta con este tipo de deporte. Haciendo preguntas y buscando información en miles de páginas de internet. Además se ha estudiado desde el principio, del movimiento que realiza una persona, viendo que espacio es el adecuado y el que realmente necesita. Además se han realizado dibujos que expresan como se relaciona con el contexto, y como perder la sensación de estar en una jaula. Patrones del espacio y de cómo se podría construir. Se ha trabajado con la materialidad, experimentando con la transparencia, el sonido y la sensación que produce.
Este trabajo va dirigido a aquellas personas que les gusta patinar, ya sea como aficionado o que realmente se dedica a ello. Son resultados que nos demuestran cómo el habitar y el movimiento puede ser compatible en un mismo espacio. A pesar de ello, las conclusiones que obtenemos es que la gente prefiere patinar en la calle, porque ésta le permite hacer/sentir cosas que un espacio cerrado no.
Ana M. Conejero